Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. a micardisplus fix dózisú kombináció (40 mg telmisartan / 12. 5 mg, a hidroklorotiaziddal, a 80 mg-os telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a telmizartan önmagában. a micardisplus fix dózisú kombináció (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazid) javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a micardisplus-t (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy a betegek, akik korábban már stabilizálódott a telmizartánnal, a hidroklorotiaziddal külön megadva.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkapto-purin-monohidrátot - leukémia, limfóma - daganatellenes szerek - a xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastic leukémia (all) kezelésére javallt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - mellékvese-elégtelenség - kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra - felnőtteknél a mellékvese elégtelenség kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravasztatin - diszlipidémiájának - lipid módosító szerek - pravafenix magas-koszorúér-szív-betegség (chd) kezelésére javallt-felnőtt betegek kockázata a vegyes dyslipidaemia jellemzik a magas triglicerid és az alacsony hdl-cholesterol (c) szint, amelynek ldl-c-szint is megfelelően ellenőrzött, míg a egy pravastatin-40 mg monoterápiás kezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycoses - szisztémás felhasználású antimikotikumok - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. pozakonazol accord is javasolt a profilaxis invazív gombás fertőzések, a következő esetekben: részesülő betegek tünetmentes-indukciós kemoterápia az akut myeloid leukémia (aml), vagy mielodiszpláziás szindrómában (mds) várható eredmény a tartós neutropenia meg, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések;vérképző őssejt-átültetés (hsct) a címzettek, akik átesett, nagy dózisú immunszuppresszív terápia graft-versus-host betegség, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycoses - szisztémás felhasználású antimikotikumok - pozakonazol ahcl belsőleges szuszpenzióhoz javallt, a kezelés az alábbi gombás fertőzések, a felnőttek:invazív aspergillosis a betegek betegség amfotericin b, vagy itrakonazol vagy olyan betegeknél, akik nem tolerálják ezeket a gyógyszereket;fusariosis a betegek betegség amfotericin b, vagy olyan betegeknél, akik nem tolerálják a amfotericin b;chromoblastomycosis, valamint mycetoma a betegek betegség, amely tűzálló, hogy itrakonazol vagy olyan betegeknél, akik nem tolerálják az itrakonazol;coccidioidomycosis a betegek betegség amfotericin b, flukonazol, itrakonazol vagy, vagy olyan betegeknél, akik nem tolerálják ezeket a gyógyszereket. oropharyngealis candidiasis: mint első vonalbeli kezelés azoknál a betegeknél, akik súlyos betegség vagy legyengült immunrendszerű, akit választ, hogy lokális terápia várhatóan szegény. refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. pozakonazol ahcl belsőleges szuszpenzió is javasolt a profilaxis invazív gombás fertőzések, a következő esetekben:részesülő betegek tünetmentes-indukciós kemoterápia az akut myeloid leukémia (aml), vagy mielodiszpláziás szindrómában (mds) várható eredmény a tartós neutropenia meg, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések;vérképző őssejt-átültetés (hsct) a címzettek, akik átesett, nagy dózisú immunszuppresszív terápia graft-versus-host betegség, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet-hidroklorid - hyperparathyreosis - kalcium homeosztázis - másodlagos hyperparathyroidismadultstreatment a szekunder hyperparathyreosis (hpt) szenvedő felnőtt betegek a végstádiumú vesebetegség (drt) a fenntartó a dialízis kezelés. gyermekgyógyászati populationtreatment a szekunder hyperparathyreosis (hpt) a gyermekek 3 éves vagy idősebb a végstádiumú vesebetegség (drt) a fenntartó a dialízis kezelés, akinek másodlagos hpt nem megfelelően ellenőrzött a standard ellátás, kezelés (lásd 4. a cinakalcet accordpharma lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy d-vitamin szterolok, mint megfelelő (lásd 5. mellékpajzsmirigy-carcinoma, primer hyperparathyreosis a adultsreduction a hypercalcaemia a felnőtt betegek:mellékpajzsmirigy-carcinoma. a primer hyperparathyreosis, akinek parathyroidectomy lenne feltüntetett alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - köszvény - antigout készítmények - 80 mg-os dózis:a kezelés a krónikus hiperurikémia kezelésére alkalmazzák olyan körülmények között, ahol urát lerakódás már megtörtént (beleértve a történelem, vagy jelenlétét, tophus és/vagy köszvényes arthritis). az adenuric javallt felnőtteknél. 120 mg-os dózis:az adenuric kezelésére javallt, a krónikus hiperurikémia kezelésére alkalmazzák olyan körülmények között, ahol urát lerakódás már megtörtént (beleértve a történelem, vagy jelenlétét, tophus és/vagy köszvényes arthritis). az adenuric jelezte, a megelőzés, valamint a kezelés hiperurikémia kezelésére alkalmazzák felnőtt betegeknél, akiknél a kemoterápia a hematológiai malignus a közbenső, hogy nagy a kockázata a tumor lízis szindróma (tls). az adenuric javallt felnőtteknél.